Attrition-induced spontaneous chiral amplification of the γ polymorphic modification of glycine - Université de Rennes Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue CrystEngComm Année : 2015

Attrition-induced spontaneous chiral amplification of the γ polymorphic modification of glycine

Résumé

Glycine is the simplest achiral amino acid that undergoes spontaneous mirror symmetry breaking when it crystallizes in its chiral γ-polymorphic modification. As a result of Ostwald ripening, its racemic mixture stochastically becomes optically active. The sense of the resulting handedness can be controlled by addition of one enantiomer of a simple chiral amino acid, the alanine.

Domaines

Chimie organique
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Dates et versions

hal-01107558 , version 1 (02-02-2015)

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Citer

Arkadii V. Tarasevych, Alexander E. Sorochinsky, Valery P. Kukhar, Loic Toupet, Jeanne Crassous, et al.. Attrition-induced spontaneous chiral amplification of the γ polymorphic modification of glycine. CrystEngComm, 2015, 17 (7), pp.1513-1517. ⟨10.1039/C4CE02434F⟩. ⟨hal-01107558⟩
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