Loss-of-function mutation of TRIP4 causes a novel form of congenital muscle disease and reveals the transcription coactivator ASC-1 as a new regulator of skeletal myogenesis - Université de Rennes Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Neuromuscular Disorders Année : 2016

Loss-of-function mutation of TRIP4 causes a novel form of congenital muscle disease and reveals the transcription coactivator ASC-1 as a new regulator of skeletal myogenesis

L. Davignon
  • Fonction : Auteur
C. Chauveau
  • Fonction : Auteur
C. Julien
  • Fonction : Auteur
C. Dill
  • Fonction : Auteur
L. Duband-Goulet
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E. Cabet
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B. Buendia
  • Fonction : Auteur
A. Lilienbaum
M. Minot
  • Fonction : Auteur
A. Guichet
  • Fonction : Auteur
V. Allamand
N. Vadrot
  • Fonction : Auteur
L. Lazaro
  • Fonction : Auteur
J. Leroy
  • Fonction : Auteur
O. Dubourg
  • Fonction : Auteur
A. Ferreiro
  • Fonction : Auteur

Résumé

no abstract

Domaines

Génétique
Fichier non déposé

Dates et versions

hal-01415936 , version 1 (13-12-2016)

Identifiants

Citer

L. Davignon, C. Chauveau, C. Julien, C. Dill, L. Duband-Goulet, et al.. Loss-of-function mutation of TRIP4 causes a novel form of congenital muscle disease and reveals the transcription coactivator ASC-1 as a new regulator of skeletal myogenesis. Neuromuscular Disorders, 2016, 26 (suppl 2), pp.S118--S119. ⟨10.1016/j.nmd.2016.06.121⟩. ⟨hal-01415936⟩
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