Synthesis of picolinohydrazides and their evaluation as ligands in the zinc-catalyzed hydrosilylation of ketones - Université de Rennes Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Tetrahedron Letters Année : 2017

Synthesis of picolinohydrazides and their evaluation as ligands in the zinc-catalyzed hydrosilylation of ketones

Résumé

A set of picolinohydrazides was prepared by reaction between hydrazines and either 2-picolinic acid or ethyl pyridine-2-carboxylate, and characterized. These molecules were evaluated as ligands in the zinc-catalyzed hydrosilylation of ketones. Thus, several aromatic and aliphatic ketones were successfully reduced by diethoxymethylsilane as the hydride source in the presence of a catalytic system made of diethylzinc combined in situ to the picolinohydrazides described herein.
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Dates et versions

hal-01515172 , version 1 (04-07-2017)

Identifiants

Citer

V. Surzhko, T. Roisnel, B. Le Grel, P. Le Grel, C. Lalli, et al.. Synthesis of picolinohydrazides and their evaluation as ligands in the zinc-catalyzed hydrosilylation of ketones. Tetrahedron Letters, 2017, 58 (13), pp.1343-1347. ⟨10.1016/j.tetlet.2017.02.062⟩. ⟨hal-01515172⟩
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