One-step synthesis of conjugated enynenitriles from bromocyanoacetylene - Université de Rennes Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Organic & Biomolecular Chemistry Année : 2017

One-step synthesis of conjugated enynenitriles from bromocyanoacetylene

Résumé

The chemical reactivity of bromocyanoacetylene has been evaluated for the first time by making it react with terminal alkynes and secondary amines in the presence of bis( triphenylphosphine) palladium dichloride and copper iodide as co-catalysts. This reaction provides new conjugated enynenitriles stereoselectively in one step in variable yields.

Domaines

Chimie organique
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Dates et versions

hal-01578550 , version 1 (13-09-2017)

Identifiants

Citer

Romain Ligny, Etienne S. Gauthier, Manuel Yanez, Thierry Roisnel, Jean-Claude Guillemin, et al.. One-step synthesis of conjugated enynenitriles from bromocyanoacetylene. Organic & Biomolecular Chemistry, 2017, 15 (28), pp.6050-6056. ⟨10.1039/c6ob02590k⟩. ⟨hal-01578550⟩
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