Syndromes paranéoplasiques en ophtalmologie

Résumé : Les syndromes paranéoplasiques sont des manifestations systémiques associées à certains cancers, ni liées à l’envahissement tumoral local ou métastatique ni expliquées par une cause carentielle, métabolique, infectieuse ou iatrogène. La présence d’anticorps peut aider au diagnostic de syndrome paranéoplasique, même si elle n’est pas indispensable. Les atteintes choroïdo-rétiniennes regroupent le syndrome Cancer Associated Retinopathy (CAR), le syndrome Melanoma Associated Retinopathy (MAR), la Maculopathie Vitelliforme Paranéoplasique et la Prolifération Bilatérale Diffuse des Mélanocytes Uvéaux. Les syndromes paranéoplasiques neurologiques associés à une atteinte ophtalmologique, comprennent la neuropathie optique, l’opsoclonus-myoclonus, le syndrome myasthénique de Lambert-Eaton, la dégénérescence cérébelleuse paranéoplasique (DCP) et la rhombencéphalite.
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Journal articles
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https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01834085
Contributor : Laurent Jonchère <>
Submitted on : Tuesday, July 10, 2018 - 11:17:05 AM
Last modification on : Tuesday, February 12, 2019 - 11:29:44 AM

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Citation

A Bussat, S Langner-Lemercier, A Salmon, F Mouriaux. Syndromes paranéoplasiques en ophtalmologie. Journal Français D'Ophtalmologie, Elsevier Masson, 2018, 41 (6), pp.554-559. ⟨10.1016/j.jfo.2018.02.003⟩. ⟨hal-01834085⟩

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