Novel gene and pathomechanism in Cornelia de Lange syndrome - Université de Rennes Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue European Journal of Human Genetics Année : 2019

Novel gene and pathomechanism in Cornelia de Lange syndrome

Fichier non déposé

Dates et versions

hal-02355729 , version 1 (08-11-2019)

Identifiants

  • HAL Id : hal-02355729 , version 1

Citer

I. Parenti, S. Ruiz Gil, J. Pie, T. M. Strom, R. Brouwer, et al.. Novel gene and pathomechanism in Cornelia de Lange syndrome. European Journal of Human Genetics, 2019, 27, pp.830-831. ⟨hal-02355729⟩
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