Prenatal diagnosis of isolated Congenital Heart Defects: results of a prospective study genome-wide high resolution array-CGH versus karyotyping and 22q11 FISH

L. Pasquier (1, 2) , F. Roblot (1, 2) , E. Launay (3) , M. Fradin (4) , C. Quelin (1, 2) , F. Demurger (1, 2) , P. Loget (2) , G. Le Bouar (2) , C. Combescure , A. Leborgne (5) , A. Basquin (2) , M. Belaud-Rotureau (3, 2) , S. Odent (1, 2) , E. Oger (6) , S. Jaillard (3, 2)

1 Centre de référence Maladies Rares CLAD-Ouest [Rennes]
2 CHU Pontchaillou [Rennes]
3 Irset - Institut de recherche en santé, environnement et travail
4 IRD [France-Ouest] - Institut de Recherche pour le Développement
5 Clinique mutualiste La Sagesse
6 REPERES - Recherche en Pharmaco-épidémiologie et Recours aux Soins

Domains: Life Sciences [q-bio]

L. Pasquier, F. Roblot, E. Launay, M. Fradin, C. Quelin, et al.. Prenatal diagnosis of isolated Congenital Heart Defects: results of a prospective study genome-wide high resolution array-CGH versus karyotyping and 22q11 FISH. European Journal of Human Genetics, 2019, 27, pp.1815-1816. ⟨hal-02355981⟩